초기 개발에서 허가에 필요한 수많은 R&D 문서를 충실하게 준비하는 과정 이야말로 글로벌 시장 진출의 주춧돌을 갖추는 길이고 수많은 장벽을 낮추는 핵심 역할을 하게 될 것입니다. 금번 한국제약바이오협회에서는 글로벌 인허가 추진 경험을 갖춘 전문가의 역량을 공유하고자 이번 R&D 문서작성 및 실습과정을 준비해서 하반기 교육을 진행합니다.
한국제약바이오협회
SELECT count(wr_id) as cnt FROM g4_write_edu_gxp WHERE wr_24 = 359 AND wr_22 = 'class'
1054 : Unknown column 'wr_24' in 'where clause'
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