본 논문에서 미국 록펠러 대학 (The Rockefeller University)의 제프리 래베치 (Jeffrey V. Ravetch) 교수 연구팀은 인간 FcγRs를 발현하는 생쥐를 이용하여 항-탄저균 톡신 (toxin) 키메릭 단일항체의 중화 작용에 대한 FcγR 매개 경로들의 기여를 평가했다 (The Journal of Experimental Medicin 온라인판). 연구팀은 단일 항체를 FcγR이 결여된 생쥐에 주사하여 탄저균에 미미한 보호 반응을 보인 결과를 통해 이러한 단일 항체의 보호 작용이 FcγR에 크게 의존적임을 관찰했다. 연구팀은 특정한 FcγR에 대해 선택적으로 향상된 친화성을 갖은 특정한 Fc 도메인이 변형된 항-탄저균 톡신 단일 항체를 합성하여 FcγR-인간화 생쥐에서 그 기능을 조사했다. 연구팀은 활성화 FcγRs에 선택적으로 결합할 수 있는 Fc 도메인 변형체들이 시험관과 생체 내에서 탄저균 톡신-중화 항체들의 작용을 현저하게 향상시키는 결과를 얻어냈다. 이러한 발견은 Fc 도메인 엔지니어링의 응용을 통해 톡신 중화 작용을 향상시키는 엔지이어화된 항-톡신 항체들을 이용하여 치료 효능을 향상시킬 수 있음을 제안하고 있다.

 

출처 KISTI 미리안 『글로벌동향브리핑』