재직자 직무교육
- 공문_밸리데이션 수행을 위한 위험분석(RA) 수행방법 실습_0421.pdf(154.0K)[18]2021-03-22 11:00:36
| 교육일정 | 2021-04-21~2021-04-21 | ||
|---|---|---|---|
| 교육장소 | 한국제약바이오협회 | 수강시간 | 10:00-17:30(총6시간 30분) |
| 교육정원 | 15 | 수강대상 | GMP 종사자(QA 밸리데이션담당자) 외 |
| 수강료 | 220,000원 | ||
| 접수일정 | 2021-03-22 ~ 2021-04-20 | ||
| 간략설명 | 주요밸리데이션을 수행하기 위해서 글로벌 GMP기준들은 ‘위험분석에 기반한 접근(Risk Based Risk Analysis)’을 권장하고 있습니다. QbD, CSV, PV, CV 등을 수행하거나 Data Integrity를 보완 할 때 가장 많이 사용하는 FMEA(Failure Mode and Effects Analysis)를 활용해서 빠르고 효과적인 위험분석 방법을 배워보고 실습을 통해 직무에서 바로 적용 가능하도록 합니다. | ||
| 주관 | 한국제약바이오협회 | ||
| 문의 | 02-866-2980 | ||
| URL | www.emass.co.kr | ||
| 상태구분 | 접수마감 | ||
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