재직자 직무교육
[제약GMP]컴퓨터 시스템 및 생산 설비의 위험 분석 기초과정-QA 밸리데이션 담당자 위한.
이매스
2019-06-02 06:30:59
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- 공문양식_07월 16일 화_위험분석 (Risk Analysis) 기초과정.pdf(700.8K)[91]2019-06-04 10:51:19
| 교육일정 | 2019-07-16~2019-07-16 | ||
|---|---|---|---|
| 교육장소 | 이매스교육센터(구로디지털단지) | 수강시간 | 13:30-17:30 |
| 교육정원 | 15명 | 수강대상 | GMP 종사자(QA 밸리데이션담당자) |
| 수강료 | 110,000원 | ||
| 접수일정 | 2019-06-02 ~ 2019-07-15 | ||
| 간략설명 | 주요밸리데이션을 수행하기 위해서 글로벌 GMP기준들은 ‘위험분석에 기반한 접근(Risk Based Risk Analysis)’을 권장하고 있습니다. QbD, CSV, PV, CV 등을 수행하거나 Data Integrity를 보완 할 때 가장 많이 사용하는 FMEA(Failure Mode Effects Analysis)를 활용해서 빠르고 효과적인 위험분석 방법을 배워보고 실습을 통해 직무에서 바로 적용 가능하도록 합니다. | ||
| 주관 | (주)라이프사이언스래보러토리 | ||
| 문의 | 02-866-2980 | ||
| URL | www.emass.co.kr | ||
| 상태구분 | 접수마감 | ||
QA기초강좌 Series #1
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